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國家兒童健康與疾病臨床醫學研究中心與西湖大學聯合主辦罕見病高峰論壇

來源:新聞中心 發布時間:2019-11-29 09:10:03
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11月28日,國家兒童健康與疾病臨床醫學研究中心與西湖大學聯合主辦的西湖罕見病高峰論壇在杭州舉行。中國科學院院士、西湖大學校長施一公和浙江大學醫學院附屬兒童醫院黨委書記、國家兒童健康與疾病臨床醫學研究中心主任舒強分別致辭。活動由西湖教育基金會、浙江大學醫學院附屬兒童醫院承辦。

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圖為中國科學院院士、西湖大學校長施一公致辭


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圖為浙江大學醫學院附屬兒童醫院黨委書記、

國家兒童健康與疾病臨床醫學研究中心主任舒強致辭


根據世界衛生組織的定義,罕見病指患病人數占總人口0.65‰—1‰的疾病。目前,全球范圍內已確認的罕見病約有6000到7000種,因罕見病種類繁多,臨床表現復雜多樣,導致診斷難、治療難。


國家兒童健康與疾病臨床醫學研究中心以擁有近70年發展歷史、穩居全國兒童醫院第一方陣的浙大兒院為依托單位,兒童罕見病覆蓋面廣、就診患兒人數多。西湖大學是國家重點支持的新型高等學校,將醫學作為前期重點發展學科,在生物學、基礎醫學研究等方面成果豐富。兩者攜手舉辦罕見病高峰論壇,旨在促進我國罕見病精準醫療的研究發展,搭建藥物研發到臨床研究的橋梁,加速罕見病基礎研究成果向臨床治療轉化,更好地讓研究服務于臨床應用,造福廣大患者。

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圖為專家學者、臨床醫生發表主旨演講(部分)


會上,浙江大學醫學院附屬兒童醫院主任醫師、教授舒強、毛建華、鄒朝春,教授李學坤,主任醫師楊茹萊,中國科學院動物研究所基因工程技術研究組組長王皓毅,西湖大學生命科學學院特聘研究員王皓毅、郭天南、高曉飛,上海市兒童醫院/上海交通大學附屬兒童醫院主任醫師、教授黃文彥等,來自罕見病研究領域的十多位專家學者、臨床醫生分別就各自研究及臨床治療進展發表主題演講,內容涉及新生兒罕見病篩查、罕見病基因檢測、先心病病因研究等多方面。

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圖為論壇嘉賓合影


會議成果豐富,氣氛熱烈。與會專家表示,此次論壇,讓天天給患者看病開藥的醫生與在實驗室里“搗鼓”各種新技術的科學家有了面對面的交流機會,打通了“臨床-基礎-臨床”的中間環節,非常深入和有效,希望能早日讓罕見病患者不再“望藥興嘆”。(完)

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